口腔义齿管理制度汇编(PDF 43页)

1. 加强医疗器械政策法规学习，定期对门诊的管理相关人员进行培训
并考核。
2. 门诊购进的义齿，应由合法企业生产并具有医疗器械注册证书、产
品合格证书，产品的标签、包装、标识、说明书等应符合规定，并且
使用规范性汉字。
3. 医生应认真制取模型，规范填写义齿加工单。义齿加工单上应填写
病人姓名、性别、年龄、加工单位、门诊名称、产品名称、比色、制
作内容及要求。
4. 医生将义齿加工单填写后，同模型一起交给管理人员，由其进行核
对并记录。记录内容应包括病人姓名、年龄、地址、电话、义齿内容、
规格型号、比色、加工单位、经治医生等，并通知加工单位或邮寄到
指定加工地点。
5. 义齿应由专人负责进行验收，并建立义齿质量验收记录。验收项目
应包括：义齿包装、标识、标签、说明书、合格证、企业名称、许可证号、
义齿加工内容及成分是否属实等
..............................

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