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制药企业GMP自检培训课件(PPT 187页)

所属分类:物料管理

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资料简介:

一、建立健全药品生产过程质量保证体系
二、物料管理系统自检
三、生产管理系统自检
一.建立健全药品生产过程质量保证体系
(一)人员控制系统
(二)公用工程控制系统
(三)设备控制系统
(四)物料控制系统
(五)生产过程控制系统
(六)质量检测控制系统
(七)文件控制系统
(八)验证控制系统
(九)用户抱怨控制系统
制药企业GMP自检培训 物料及生产管理系统
GMP现场检查缺陷汇总 (中国医药报1000多家缺陷项目)
制药企业GMP自检培训-----物料及生产管理系统
一.建立健全质量保证体系
一、建立健全质量保证体系
一.建立健全质量保证系统
一.建立健全质量保证体系:
二.物料管理系统自检
二.物料管理系统自检
二.物料管理系统自检(供、需关系的发展)
三.生产管理系统自检
确定残余物限量的常用方法
..............................

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龙门架及井架物料提升机安全技术规程(PPT 51页)

物料清单管理培训教材(PPT 41页)

上海某汽车公司物料管理计划(doc 35页)

地推物料清单(XLS 1页)

物料需求计划MRP(PPT 53页)

物料管理的问题与对策(doc 46页)

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