16SrRNA基因聚合酶链反应快速检测烧伤脓毒症细菌病原体的研究(pdf 6)
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点击下载摘要: 目的为早期诊断烧伤脓毒症, 探索一种能迅速检测细菌感染的方法。方法按标准收集可疑脓毒
症患者39 人外周静脉血标本共41 份。将每份标本一分为二分别行血培养和用细菌通用引物行16SrRNA 基因
聚合酶链反应检测, 用琼脂糖凝胶电泳分析PCR 产物, 比较两种方法在检测细菌病原体时的快速性和敏感
性, 分析血培养及药敏结果。结果16SrRNA 基因PCR 方法的阳性率( 41.16% ) 是血培养阳性率(21.95%)的
近两倍, P< 0.05。16SrRNA 基因PCR 方法出结果需4、5 h, 血培养需12~24 h( 多数需2、3 d) 。9 例血培养阳
性患者中, 8 例为单一铜绿假单孢菌感染, 1 例为单一溶血链球菌感染。结论16S rRNA 基因PCR 检测细菌
感染的方法具有特异性、快速性、敏感性的优点。在该中心, 使用抗生素治疗后, 引起脓毒症的细菌主要为铜绿
假单孢菌, 该菌对目前常用广谱抗生素耐药。
关键词: 烧伤; 脓毒症; 血培养; 细菌; 通用引物; 16SrRNA 基因; 聚合酶链反应
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