精品资料网 >> 生产管理 >> 工艺技术 >> 资料信息

注射剂处方工艺变更的技术要求及案例分析课件(PPT 45页)

所属分类:工艺技术

文件大小:396 KB

下载要求:10 学币或VIP

点击下载
资料简介:

前言
风险分析及总体研究思路
具体技术要求及案例分析
小结
注射剂处方工艺变更的技术要求及案例分析
主讲人:丰梅君
日期:
申报情况:
申报量大
变更原因多
根据国家颁布的相关技术要求而产生的变更
基于生产工艺和质量控制的回顾而产生的变更
生产设备更新或生产技术革新带来的变更
审评情况:
相关研究工作不完善,审评通过率较低
风险分析:
制剂的特点
变更的具体情况
变更对药品的影响程度
申请人相关的生产经验和质控经验
一、风险分析:
1、制剂特点
直接入血或者与人体组织接触
临床使用较多,引起的不良反应也较高
对辅料、无菌保证水平、杂质控制水平等要求严格
2、变更的具体情况
处方变更:辅料来源、型号或者级别变更
辅料用量变更
辅料种类变更
工艺变更:生产过程控制变更
生产设备变更
灭菌工艺以外的生产工艺变更
灭菌工艺变更
3、变更对药品的影响程度
注射剂的处方变更:大多属于Ⅲ类变更
注射剂的工艺变更:Ⅲ类变更
Ⅱ类变更
Ⅰ类变更
..............................


上一篇:风管和配件的制作工艺课件(PPT 44页)

下一篇:PCB多层压合工艺课件(PPT 74页)

城镇生活污水厂处理工艺设计方案(DOC 50页)

焊接工艺过程的开发培训教材(PPT 61页)

零件图上的技术要求(ppt 34页)

高低温环境试验中的武器温升分析(pdf 4)

乙醇-水连续精馏浮阀塔的设计课程(DOC 35页)

FPC制程中常见不良因素(doc 28页)

精品资料网 m.cnshu.cn

Copyright © 2004- 粤ICP备10098620号-1