医疗器械注册管理办法(PPT 43页)

第一章　总　则
第二章　基本要求
第三章　产品技术要求和注册检验
第四章　临床评价
第五章　产品注册
第六章　注册变更
第八章　产品备案
第九章　监督管理
第十章　法律责任
第十一章　附　则
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规章制度编写规范培训教材(PPT 37页)

企业培训管理制度(doc 12页)

某公司市场营销管理制度汇编(DOC 30页)

某药材公司质量方针和目标管理制度汇编(DOC 57页)

某水电设备股份有限公司章程(PDF 40页)

生产工艺管理考核办法范本(doc 34页)