特殊药物使用管理制度(doc 2页)
所属分类:管理制度
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毒性药品管理制度
1. 毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2. 毒性药品只限于本院医疗、教学和科研的需要。
3. 医院根据具体情况确定具备毒性药品处方权医师资格。
4. 医师使用毒性药品处方,应准确书写患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量,并熟悉用法、用量、规格、数量等。
5. 配制毒性药品制剂必须由药师以上人员负责配制和质检,每次生产原料数量和成品数量要有详细记录,并有双人核对,双人签字,配制工具和容器要妥善处理,以防污染其他药品。
6. 毒性药品须做到专人、专柜、加锁保管,制剂应单独存放,不得与其他药品混杂。
7. 毒性药品一次处方不得超过二日极量,处方保存两年备查。
精神药品管理制度
1. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋和抑制,连续使用能产生依赖性的药品。精神药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要。
2. 医院根据具体情况确定具备精神药品处方权医师资格。
3. 医师应根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用。
4. 除特殊需要外,第一类精神药品的处方每次不超过三日常用量,第二类精神药品的处方每次不超过七日常用量,处方保存两年备查。
5. 精神药品应定期盘点,帐物相符,第一类精神药品须专人保管,专柜加锁,每月清点。
企业管理品管理制度
1. 企业管理品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品。
2. 企业管理品只能用于本院医疗、教学和科研的需要。
3. 医院根据具体情况确定具备企业管理品处方权医师资格。
4. 医师必须掌握医疗用药原则,根据病情需要,正确合理使用企业管理品,严防病人成瘾。
5. 企业管理品必须使用企业管理品专用处方,并加盖医师处方章方可调配,如有发现违反规定、滥用企业管理品者,药剂人员有权拒配,并应及时向上级报告。
6. 企业管理品的每张处方用量,严格按有关规定执行。晚期癌症病人必须凭“企业管理品专用卡”及有效证件才能供应。
7. 企业管理品应严加管理,专人负责,专用帐册,专柜加锁、专用处方,专册登记,处方保存三年。
8. 对变质和破损的企业管理品,每年由所在部门上报,当事人签字,经有关院领导审核批准后,就地监督销毁。
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