药品安全监管处年度总结(doc 10页)
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认真总结这年度药品生产、制剂配制、特药管理等工作情况,形成书面报告(一式两份),并按要求填写辖区内
药品生产安全监督检查情况汇总表(见附件1)
药品生产企业药品GMP认证跟踪检查情况汇总表(见附件2)
药品生产企业备案情况汇总表(见附件3)
《药品生产许可证》项目变更审批情况汇总表(见附件4)
药品生产日常监督检查情况汇总表(见附件5)
《医疗机构制剂许可证》项目变更审批情况汇总表(见附件6)
特殊药品日常监督检查情况汇总表(见附件7)
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