基层医疗机构药品医疗器械质量管理制度(DOC 25页)

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；
（7）其它用药不适宜情况；
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏；
（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
（三）包装标识模糊不清或脱落；
（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；
（二）内包装破损的药品；
（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
（四）怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种；
（四）药品已超出有效期。
..............................

上一篇：某电子科技有限公司计量管理制度(DOC 24页

下一篇：机动车检测站管理制度汇编(DOC 31页)

医院十八项核心制度(DOC 40页)

煤炭有限责任公司物资管理办法(DOC 12页)

3定5S培训教材规章管理制度(ppt 44页)

特约店业务管理规定(doc 5页)

人工气道管理新进展(PPT 35页)

某公司管理制度汇编(DOC 54页)