国药品管理法实施条例(PPT 54页)
所属分类:管理制度
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点击下载第一章 总 则
第二章 药品生产企业管理
第三章 药品经营企业管理
第四章 医疗机构的药剂管理
第五章 药品管理
第六章 药品包装的管理
第七章 药品价格和广告的管理
第八章 药品监督
第九章 法律责任
第十章 附 则
中华人民共和国药品管理法实施条例
本条例用语的含义:
药品合格证明和其他标识:是指药品生产批准证明文件、
药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
新药:是指未曾在中国境内上市销售的药品。
处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药:是指由国务院药品监督管理部门公布的,
不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
医疗机构制剂:是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
自用的固定处方制剂。
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