保健食品样品试制和试验现场核查规定(doc 14页)

资料简介：

保健食品样品试制和试验现场核查规定目录：
第一章　总则
第二章　国产保健食品现场核
第三章　国产保健食品现场核查程序
第四章　附则

 

保健食品样品试制和试验现场核查规定内容提要：
现场核查小组开展核查工作前，应当提前通知被核查单位；核查时应当出示省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的书面委派函。
被核查单位接到核查通知后，应当指派专人协助核查工作。
核查人员可以采取交谈、查看现场，调阅相关资料等方式进行现场核查；必要时也可以对相关现场、资料进行照相或者复制，并要求被核查单位确认
核查小组在试制现场抽样时，应当随机抽取连续三个批号产品样品，抽样数量应为检验所需量的三倍；在试验现场抽取的样品量应当根据检验项目确定。抽样后应当在样品外包装上加贴盖有抽样单位公章的封条，并注明样品名称、封样日期、封样人及被核查单位签字。

..............................

上一篇：产品质量管理规章制度(doc 51页)

下一篇：产品出货检验管理规范(doc 6页)

矿井一通三防专业质量标准及评分检查表(doc 13页)

质量记录表单-结构专业常用表(doc 21页)

排水沟或截水沟检验批质量验收记录表(XLS 1页)

十八项医疗质量安全核心制度汇编(DOC 40页)

质量目标管理办法(doc 6页)

自检与互检质量检查记录表(doc 20页)