称量解决方案对制药流程的帮助培训资料(pdf 38页)

主要内容
GMP/3Q/CSV等法规要求及常见缺陷问题
符合GMP要求的称量设备设计及日常验证建议
基于数据完整性要求的称量设备解决方案
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生产现场检查非最终灭菌无菌药品工艺(doc 8页)

医药行业政策影响分析(pdf 8页)

xx制药工艺学（绪论）.ppt27

中药制剂分析方法概述(ppt 41页)

煎药室管理培训教材(DOC 29页)

药剂学实验指导教材(DOC 64页)