药品生产质量管理规范培训课件(ppt 41页)

主要内容
第一部分：GMP与药品生产
药品质量各环节及法律法规系统
药品生产企业的任务
药品生产的特点
什么是GMP？
GMP在中国实施的情况
实施GMP的目的
第二部分：GMP部分内容
2010版“药品生产质量管理规范”
2010版GMP目录
第二章  质量管理
第三章  机构与人员
第四章  厂房与设施
第五章　设　备
第六章　物料与产品
第七章　确认与验证
第八章　文件管理
第九章　生产管理
第十章　质量控制与质量保证
第十一章　委托生产与委托检验

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药代动力学在新药研发中的作用(PPT 86页)

药物化学培训教程(ppt 76页)

抗疟药使用规范概论(PPT 42页)

企业药械人员数据库信息登记表(xls页)

对多糖类有效部位新药药学研究的建议(doc 8页)