GCP原则及我国药物临床研究的有关法律法规(ppt 50页)

资料简介：

GCP原则及我国药物临床研究的有关法律法规内容提要：
一、 知情同意—受试者须知
二、 知情同意书签署
三、 药物临床试验方案内容
四、 研究者
五、 申办者职责
六、 监查员
七、 记录与报告
八、 数据管理与统计分析
九、 质量保证
十、 多中心临床试验

 

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关于医药行业的基本资料整理(doc 30页)

药品养护资料(doc 37页)

中药新药的研制与申报程序分析(ppt 22页)

执业药师考试之中药学专业知识(doc 12页)

南宁东盟国际医药博览城项目商业计划书.doc14

药剂学缓释控释制剂和迟释制剂(PPT 119页)