翻新再用医疗器械监督管理规定条例(doc 6)

资料简介：

 第一章　总则

第二章　医疗器械的翻新

第三章　境内医疗器械翻新的监督管理

第四章　翻新再用医疗器械的管理

第五章　法律责任

第六章　附则

 

..............................

上一篇：欧洲共同体理事会医疗器械的9342EEC指令(

下一篇：药品相关法规资料汇编(doc 77页)

我国药品临床试验管理规范(doc 26页)

《药事管理与法规》模拟题及答案(doc 9页)

麻醉药品和精神药品管理条例(doc 27页)

医疗废物集中焚烧处置工程建设技术要求(试行)(doc 40页)

药品相关法规资料汇编(doc 77页)

《药事管理与法规》考试真题及答案(doc 14页)