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所属分类:医疗法律法规
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第一章总 则
第二章机构与职责
第三章人员与任务
第四章计划管理
第五章购置验收
第六章使用保管
第七章计量维修
第八章调剂报废
第九章统计报表
第十章检查评估
第十一章奖励处罚
第十二章附 则
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药物的研究与审批培训(ppt 68页)
医疗事故的预防与处理条例(ppt 28页)
医疗器械分类的规则(doc 11页)
欧洲共同体理事会医疗器械的9342EEC指令(doc 46页)
FDA法规讲座之510(K)文件编写(ppt 56页)
麻醉药品和精神药品管理条例(doc 27页)
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