中国药典2005年版主要变动.ppt17
所属分类:医疗药品管理
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第六条:增“【鉴别】仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证”(类似如HPLC或TLC进行有关物质检查的结果以%表示杂质限度的情况)
第七条:强调【检查】
(1)重点从安全性、有效性、质量可控性三方面考虑;
(2)改变工艺必须对所执行标准进行相应的修订(打假不能简单套用,反之亦然)
第十一条:(1)辅料必须制定药品标准并经SFDA审批;
(2)化工原料作为药用的条款删去;
(3)强调同一原料,根据临床用药要求不同,须分别制定相应的质量要求
第 条:包装、标签、说明书—分别按SFDA要求
片 剂
注 射 剂
注 射 剂
胶 囊 剂
软膏、乳膏、糊剂
眼 用 制 剂
糖 浆 剂
颗 粒 剂
口服溶液剂、混悬剂、乳剂
耳用制剂、鼻用制剂
洗剂、冲洗剂、灌肠剂 搽剂、涂剂、涂膜剂
凝 胶 剂
贴 剂
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