新药临床研究设计(ppt 87页)
所属分类：医疗行业管理
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资料简介：
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未上市新药在人体（健康志愿者或患者）进行的系统性研究，确定其疗效与安全性。
表格请见WORD文档。
有关法规及文件
《中华人民共和国药品管理法》
《药品注册管理办法》
《药品临床质量管理规范》
《中华人民共和国药品》
研制新药经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（第二十九条）
药物临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。（第三十条）
《药品注册管理办法》
新药临床研究须经国家药品监督管理局批准后方可进行，应当在批准后二年内实施。
新药临床研究应当在国家药品临床研究基地进行。
新药临床研究必须执行《药品临床试验管理规范》。
临床研究用药物，应当在符合《药品生产质量管理规范》条件的车间制备，并经检验合格。制备过程应当严格执行《药品生产质量管理规范》的要求。
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