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我国药品注册申报资料形式审查要点内容摘要: ..............................
上一篇:药品补充申请申报事项说明(doc 32页)
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谈药品生产质量管理体系中偏差管理调研通告(doc 8页)
原料药工艺流程图和质量控制要点(doc 31页)
药品销售管理系统设计方案(doc 27页)
钙相关资料汇编(doc 13页)
医院处方集之中成药(DOC 111页)
多重耐药菌院感预防与控制培训讲义(PPT 46页)
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