民本药店药品管理法律法规培训测试试题(doc 8页)

民本药店药品管理法律法规培训测试试题内容提要：
1、《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律，于1985年7月1日颁布实施，2002年2月28日通过修订草案。                                                    （    ）
2、药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理。                               （    ）
3、药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。 （   ）
4、《进口药品注册证》超过有效期的进口药品，不得销售和使用。                                  （   ）
5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由药品生产企业向口岸所在地的药品监督管理部门申报备案。 （   ）
6、药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。                                                                                    （   ）
7、《药品进口管理办法》中，报验单位是指该批进口药品的实际货主或者境内经销商，并具体负责办理进口备案和口岸检验等进口手续。                                                                        （   ）
8、药品销售应开具合法票据，并建立药品销售记录，做到票、账、物相符。                         （   ）
9、须遵守《中华人民共和国药品管理法》的单位或者个人是在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位或者个人。 （  ）
10、国务院药品监督管理部门负责全国的药品监督管理工作。                                      （   ）

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