药品广告管理条例分析(doc 1页)
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资料简介：
药品广告管理条例分析内容提要：
第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《广告管理暂行条例》的规定，为加强对药品广告（不包括兽药和农药）的管理，正确地向药品经营单位、医药卫生工作者和人民群众介绍药品的成份、功效、用法、用量、禁忌症和毒副作用，以达到防病、治病、合理用药之目的，特制定本办法。
第二条 凡利用各种媒体刊播、 印制、 设置、张贴有关药品质量和功效的广告，均属本办法管理范围。
第三条 药品广告的管理机关是各级工商行政管理局。药品广告内容的审查批准机关是省、自治区、直辖市卫生厅（局）。
第四条 广告客户必须持有省、 自治区、 直辖市卫生行政主管部门审查、批准的“药品广告审批表”，方可发布药品广告。
第五条 广告客户申请办理“药品广告审批表”，应事先提供下列证明：
一、制药企业必须持有《药品生产企业许可证》，经营药品的企业必须持有《药品经营企业许可证》；
二、营业执照；
三、地、市卫生行政主管部门审批的证明文件；
四、批准该药品生产的文号、说明书、商标注册证、颁奖证书；
五、外国企业在我国申请办理药品广告或进口药品广告， 必须提供生产该药品的国家（地区）批准的证明文件、药品说明书和有关资料。
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