关于做好年度工作总结及有关事项的通知(DOC 9页)
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请认真总结2007年度药品生产、制剂配制、特药管理等工作情况,形成书面报告(一式两份),并按要求填写辖区内药品生产安全监督检查情况汇总表(见附件1)、药品生产企业药品GMP认证跟踪检查情况汇总表(见附件2)、药品生产企业备案情况汇总表(见附件3)、《药品生产许可证》项目变更审批情况汇总表(见附件4)、药品生产日常监督检查情况汇总表(见附件5)、《医疗机构制剂许可证》项目变更审批情况汇总表(见附件6)、特殊药品日常监督检查情况汇总表(见附件7),于12月20日前将书面资料和电子文档上报我局药品安全监管处。有问题及时与我局药品安全监管处联系。
联系电话:027-8725662 陈静
二○○七年十二月七日
抄送:本局相关处室、分局、中心
附件1 药品生产监督检查情况汇总表
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