制药企业GMP实施与认证指南(DOC 231页)
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资料简介：
上篇GMP对硬件系统的要求
第一章 总则…3
第一节 厂址及总图………3
第二节 药品生产区域的环境参数…………3
第三节工艺布局及厂房…5
第四节 设备选取型及安装…6
第五节 空气净化系统………8
第六节 工艺用水系统………10
第七节 生产辅助设施……12
第二章 分则（含工艺流程及区域划分）………15
第一节 生物制剂认证要点15
第二节 粉针剂认证要求…17
第三节 大输液认证要点…18
第四节 小容量注射剂认证要点……………19
第五节 滴眼剂认证要点…21
第六节 口服固体制剂认证要点……………22
第七节 口吸取液体制剂认证要点…………26
第八节 原料药认证要点…28
第九节 中成药认证要点…29
第十节 外用药认证要点…32
下篇GMP对文件（软件）系统的要求
第一章 怎样建立一套完备的文件系统…………34
第一节 制剂企业为什么要建立文件系统…34
第二节 制药企业文件的类型………………34
第三节 怎样制订有关文件34
第四节 如何管理和使用文件… ………36
第五节 制药企业基本文件37
第二章 制药企业标准类文件…39
第一节 物料管理标准文件39
第二节 生产技术管理标准文件……………45
第三节 质量管理标准文件52
第四节 设备管理标准文件66
第五节 销售管理标准文件69
第六节 人员管理标准文件70
第三章 制药企业记录（凭证）文件……………77
第一节 物料管理记录（凭证）文件………77
第二节 生产技术管理记录（凭证）文件…81
第三节 质量管理记录（凭证）文件………120
第四节 设备管理记录（凭证）文件………137
第五节 销售管理记录（凭证）文件…… 142
第六节 人员管理记录文件………………142
第七节 施工检查记录（凭证）文件………145
第四章 人员及文件（软件）系统认证要点……150
一、药品生产质量管理规范（1998年修订）………………152
二、药品生产质量管理规范（1998年修订）（附录）…………………157
三、药品生企业GMP认证管理办法………163
四、药品生产企业GMP认证工作程序……165
五、药品生产企业GMP认证资料…………168
六、制药企业如何准备GMP认证…………183
七、医药工业洁净室（区）洁净度测试方法………………186
八、其他参考资料………194
九、名词解释……………198
十、常见英文缩写………200
十一、获国家药品监督管理局《药品GMP证书》的企业名单………………201
十二、获原中国药品认证委员会“药品GMP认证证书”企业名单…………210
十三、原国家医药管理局GMP达标企业名单………………213
十四、关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知……………219
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