我国医院及政府采购管理制度大全(最新精编)(9个doc,2个ppt)
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我国医院及政府采购管理制度大全(最新精编)(9个doc,2个ppt)目录:
一、2009年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案
二、某市医疗机构第六轮药品集中招标采购招标文件
三、专用医疗设备采购招标文件
四、从医院的角度看药品招标采购
五、医疗器械采购招标文件
六、医疗设备公开招标采购招标文件
七、医药连锁信息管理系统自动采购原理
八、医院政府采购非招标采购方式的条件和程序
九、平安医院创建工作自查报告
十、新型农村合作医疗定点医院的自查报告
十一、药品医疗器械采购验收制度
我国医院及政府采购管理制度大全(最新精编)(9个doc,2个ppt)内容摘要:
其中《专用医疗设备采购招标文件》简介如下:
一、招标人:浙江省人民医院
二、投标人的要求:
1. 具有独立法人资格和履行合同能力,注册资金在50万人民币以上,具有政府有关部门颁发的医疗用品生产或销售许可证。
2. 有良好商誉及完善的销售供应和售后服务保障体系。
三、招标物资名称:
各种骨科植入性材料(除髋关节、膝关节外),详细目录见附件3。
四、 投标产品的要求:
1. 投标的产品为当前国内、国际的先进、新型的产品。
2. 投标的产品必须具有政府有关部门颁发的生产、销售、卫生许可证和质量保证书。代理经销的产品应有原厂的代理许可委托书。
3. 属于医疗器械管理范围的产品必须具有医疗器械注册证,进口医疗器械必须具有国家药品监督局核发的进口医疗器械注册证。
4. 保证投标产品的质量,有有效期的产品必须留有至少80%的效期。
五、 标文件要求:
1.投标物资按产品的名称、型号规格、单位、价格、产地的格式分别列表(见附件4)。所有投标价格均为人民币最终报价,一旦中标报价单中标明的价格在执行过程中固定不变的,不得以任何理由予以变更。每种货物只允许有一个报价,任何有选择的报价将不予接受。
2.投标价格中须包含详细的清单。
3. 投标人在报价的同时请附送营业执照、经营许可证、产品注 册证及代理资质等相关证明,所有资料须加盖企业公章。
4. 投标文件中需附投标企业登记表(附件1)、承诺书(附件2)及法人委托投标书。
5. 提供厂商认为必须提供的其他产品资料。
六、投标截止时间:
请于2004年11月10日17时之前将投标文件送达投标地址,过时投标无效。
七、解释权:凡涉及本次招标文件的解释权属于浙江省人民医院。
其中《某市医疗机构第六轮药品集中招标采购招标文件》简介如下:
1.2总则
1.2.1定义
本须知下列用语的含义是:
(1)“药品集中招标采购”,是指多家医疗机构采用招标采购方式以相同的价格购买药品和伴随服务的行为。
招标采购方式包括公开招标和邀请招标:
公开招标,是指招标人以招标公告的方式邀请不特定的药品供应商投标的采购方式;
邀请招标,是指招标人以投标邀请函的方式邀请特定的药品供应商投标的采购方式。
(2)“招标人”,是指参加药品集中招标采购活动的医疗机构。
(3)“投标人”,是指向招标人提供药品的药品生产企业和药品批发企业。
(4)“经办机构”,是指招标人联合组建的药品集中招标采购管理委员会,或指招标人委托的药品招标代理机构。
“药品招标代理机构”,是指由医疗机构选择,依法经药品监督管理部门会同卫生行政部门认定、取得中介代理机构资格证书的社会中介组织。
1.2.2适用范围
(1)依据有关法律法规和卫生部等部门《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(以下简称《工作规范》),制定本须知。
(2)县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)举办的非营利性医疗机构的药品集中招标采购活动,适用本须知。
(3)上述医疗机构作为招标人,必须把本须知作为招标文件的不可修改的组成部分。
1.2.3应遵循的原则
(1)遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。
(2)坚持质量优先、价格合理。
(3)利用法律手段强化竞争机制,贯彻统一、规范、简化、高效的要求。
1.3集中招标采购当事人
1.3.1招标人及其资金来源
(1)招标人的名称,将通过经办机构公示。
(2)招标人将履行《工作规范》明确的各项职责,杜绝《工作规范》禁止的各种不规范行为。
(3)资金来源是招标人的药品周转金或其他自有资金。招标人对中标药品将按照通用合同条款前附表明确的办法与中标人结算货款。
1.3.2合格的投标人
(1)投标人参加药品集中招标采购活动应当具备以下条件:
1)依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》;
2)商业信誉良好;
3)具有履行合同必须具备的药品供应保障能力;
4)有依法缴纳税金的良好记录;
5)参加集中招标采购活动前两年内,在经营活动中无严重违法记录;
6)在齐齐哈尔市前五次药品集中招标采购中无违规违纪行为的。
7)法律法规规定的其他条件。
(2)招标人接受药品生产企业、批发企业的投标。药品批发企业作为投标人,可提交能够证明其投标药品合法来源的证明文件。
(3)投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求和条件做出实质性响应。
(4)投标人在参加集中招标采购活动前两年内,在经营活动中因严重违法被行政主管部门依法查处的,招标人可拒绝接受其投标。
(5)投标人不得与本采购活动招标代理机构存在产权关系。
1.3.3中标药品的配送
(1)投标人应当具备中标通知书发出后30日内满足所有招标人临床用药需求的配送能力。
(2)药品生产企业作为投标人,其中标品种可以由生产企业直接配送,也可以由生产企业委托批发企业代理配送。
(3)招标人通过评审和比较,确认投标人不具备对所有招标人进行及时配送的能力,可宣布投标人为不合格。
1.3.4合格的药品
(1)投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品,并能够按照药品购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、有效期及时供货。
(2)招标人将通用名、剂型相同的投标药品按专利药品/进口药品/优质优价中成药品/中药保护品种(以下简称专利层药品)、通过GMP认证的药品(以下简称GMP药品),按类别进行评审和比较,分别确定中标候选品种。投标人应按照上述分类要求分别投标。
(3)失去专利保护的专利药品按GMP药品投标。
(4)专利药品的投标人须提交专利证明文件。在专利保护期内被仿制的药品,仍按专利药品投标。
(5)投标单位应该将招标药品的通用名、剂型、规格书写清楚,否则为不合格。
(6)与本次招标文件招标范围中,所列的各类药品的所有各种剂型和规格,均可为本次的招标药品。
(7)对国家实行特殊管理的企业管理品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,以及中药材和中药饮片不实行集中招标采购。
1.4招标文件
1.4.1招标文件
(1)招标文件包括:
1)投标邀请函;
2)招标采购须知及前附表;
3)招标采购药品范围;
4)通用合同条款;
5)投标函格式;
6)投标报价表;
7)资质证明文件;
8)产品证明文件;
9)招标人要求提交的其他文件。
(2)投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式,条款和规范等要求。如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料,或者投标文件没有对招标文件作出实质性响应,由此造成的后果由投标人负责。
1.4.2招标文件的澄清
(1)投标人对招标文件提出的澄清要求,应在投标截止时间15天以前,以书面形式(包括传真、电报、电子邮件等,下同)通知经办机构。经办机构将予以答复。对澄清要求的答复是招标文件的组成部分。
(2)经办机构对投标人提出的澄清要求应以书面形式答复,并通知所有购买招标文件收受人。对书面答复之外的其他答复不应成为投标人编制投标文件的依据。
1.4.3招标文件的修改
(1)在投标截止时间至少15天前,招标人可通过经办机构主动地或在解答投标人提出的澄清要求时,对招标文件进行修改。
(2)招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件收受人,并对其具有约束力。投标人可按照本须知的规定,对招标文件的修改内容提出澄清要求。
(3)为保证投标人编制投标文件时有充分的时间研究招标文件的修改内容,经办机构可以酌情延长投标截止时间。
1.5投标文件的编制
1.5.1投标的语言
投标人提交的投标文件(包括资质证明文件)以及投标人与经办机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人可以提交用其它语言打印的资料,但有关段落必须译成中文。
1.5.2投标文件的构成
投标文件包括:
(1)投标函和投标报价表;
(2)资质证明文件;
(3)产品证明文件;
(4)样品(由投标人保存,需要查看样品,投标人必须提供药品进行核查,议价时投标人必须携带议价药品的样品,核查后或议价结束后返还投标人);
1.5.3投标函及投标报价表
(1)投标人应完整填写招标文件所提供的投标函和投标报价表。
(2)投标报价表标明的单价应为包括所有税费在内的货架交货价,即投标人对招标人的实际供应价。无论同—集中招标采购组织中的招标人的采购批量、配送费用存在何种差别,每种药品只允许有一个报价,任何有选择的报价将不予接受。
(3)招标采购的药品在合同期,如遇国家调低药品最高零售价,且调整后的零售价低于中标零售价时,由经办机构通知中标单位按规定调
企业生产技术与管理制度(最新精编)(28个doc,4个ppt)
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