从新版GMP附录看无菌制剂的生产与验证培训课件(ppt 65页)
所属分类：生产培训
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资料简介：
主要内容
第一章 范围
第二章 原则
第三章 洁净级别及监测
第四章 隔离操作技术
第五章 吹罐封技术
第六章 人员
第七章 厂房
第八章 设备
第九章 消毒
第十章 生产管理
第十一章 灭菌工艺
第十二章 灭菌方法
第十三 无菌药品的最终处理
第十四章 质量控制
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