药品生产管理培训课程(PPT 90页)

我国制药企业现状
如何对药品生产质量进行管理？
（四）GMP与ISO9000比较
（五）GMP三大目标因素 （GMP精髓）
（六）名词缩写
防止人员对药品生产造成污染的GMP基本要求归纳为：
..............................

上一篇：尿素生产知识讲座(PPT 38页)

下一篇：氯碱生产知识(PPT 16页)

生产要素国际流动概述(PPT 95页)

丰田生产模式(pdf 8)

实木家具制造工艺的定义和要求(DOCX 32页)

出境竹木草制品注册登记管理实施细则(doc 13页)

某制药集团生产信息系统建议解决方案(DOC 32页)

生产与运作管理（C)(PPT 45页)