药品生产现场的标识管理规范(ppt 37)

资料简介：

一、国家相关法律、政策法规规定            
二、公司的有关标识的规定

法律：中华人民共和国药品管理法
政策法规：药品安全监管—《药品生产质量管理规范》（1998年修订）以及《药品生产质量管理规范》（1998年修订）附录
药品注册监管类:《药品检验所实验室质量管理规范》
监督检查——《药品生产企业GMP认证制度》（1999年4月21日国家药监局［1999］105号文）
生产状态标志
工序名称
产品名称
产品批号
产品规格
批 次 量
生产日期
（本工序的生产日期）

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