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PPAP生产件批准程序(PPT 42)

所属分类:PPAP

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资料简介:


        生产件批准程序
Production Parts Approval Procedure
目的
           确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。
适用性
PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场。

标准目录中的生产件或维修件的供方必须符合 PPAP ,除非顾客正式特许。

注: 顾客可以正式特许免除对一个供方的PPAP要求。顾客以文件形式记录适用项目的特许。 
I.1   总则
 供方必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准:
一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。
对以前提交零件不符合的纠正。
由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。
I.2 PPAP 的过程要求
I.2.1 重要的生产过程
 
    对于生产件:用于 PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客授权的质量代表另有规定。
     该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件,如:相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每个位置,都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 


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PPAP生产件批准程序概论(doc 35页)

FDA药品批准程序(PPT 32页)

APQP/PPAP生产件批准培训手册(PPT 247页)

生产件批准程序PPAP(PPT 51页)

PPAP生产件批准程序的管理文件(pdf 75页)

产品质量先期策划和PPAP分析(PPT 88页)

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