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PPAP生产件批准程序的运作过程(ppt 41页)

所属分类:PPAP

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资料简介:

PPAP生产件批准程序的运作过程目录:
一、PPAP定义
二、送样时须完成下列文件
三、顾客PPAP状态
四、记录保存

 

PPAP生产件批准程序的运作过程内容摘要:
PPAP定义:
     生产件于生产现场制造,使用工装、量具、制程、材料、操作人员、环境及制程设定
    送样的零件须来自于够大之生产试产,生产执行1至8小时的量产,一般约为300件以上,否则须有顾客同意文件
    来自于不同制程或生产线之零件应分开量测及测试
送样时须完成下列文件:
1. 设计记录
2. 任何授权的工程变更文件
3. 必要时,工程批准
4. 设计FMEA
5. 过程流程图
6. 过程FMEA
7. 全尺寸量测结果
8. 材料 / 性能测试结果记录
9. 初期过程研究
10. 测量系统分析研究
11. 合格实验室的文件要求
12. 管制计划
13. 零件提交保证书(PSW)
14. 外观批准报告(AAR)
15. 散装材料要求检查表
16. 生产件样品
17. 标准样品
18. 检查辅具
19. 顾客的特殊要求


..............................

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MSA测量系统分析教材(PPT 51页)

APQP中八维PFMEA控制方案的展望英文版(PPT 50页)

生产件批准程序PPAP概述(PPT 48页)

PPAP培训讲义(ppt 62页)

PPAP课程相关知识(ppt 95页)

FDA药品批准程序(PPT 32页)

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