全国毒理研究质量保证研讨会 (ppt 32页)

主要内容
会议介绍
课程内容总述
关于GLP实验室
OECD中的GLP
主管GLP的部门
实施药物GLP的目的：
“关于推进实施《药物非临床研究质量管理规范》的通知”
药物GLP认证情况
药物GLP认证试验项目
药物GLP认证程序
现场检查标准
获得认监委GLP检查合格的好处
CNAS简介
CNAS当前认可分类
 QA的重要性
 QA人员的心理素质
 QA人员的知识结构
QA资格认证考试的意义
日本的GLP质量保证职业注册体系
我国QA资格认证体系
申考资格草案
将要开展的工作
面临的困难
资格考试的意义
中国GLP实验室面临的难题
中国加入OECD
OECD规定了实施MAD的条件

..............................

上一篇：中华医学会心血管病分会年会学术会议日程

下一篇：肯定列表会议报告(PPT 62页)

在全县组织、宣传与统战工作会议上的讲话(doc 10页)

在县委全体会议上的讲话(doc 26页)

新企业会议高手(ppt 44页)

“十二五”绿色照明节改工程会议概要(pdf 19页)

会议拍摄的准备、要点与流程(ppt 17页)

工程部大会议室定稿(PPT 48页)