药品储存管理制度汇编(PPT 47页)
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资料简介：
药品储存管理制度
一、目的
为确保药品的储存保管工作，保证对药品仓库实行科学、
规范的管理，正确合理的储存药品，保证药品质量。
二、依据
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规。
三、适用范围
适用于药品储存的控制和管理。
四、内容
1、保管员将验收合格的药品及时入库登记，在养护员的指导下合理储存与作业。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，
合理使用仓容，堆码合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3、药品按批号堆码，效期远近依次存放，不同批号的药品不得混垛。
垛间距不小于5厘米，于库房内墙、顶、
温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
4、搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，
堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
5、公司根据企业实际，设置了阴凉库、冷库。阴凉库划分了合格区、
收货待验区、发货区、退货区、不合格区、物料区、拆零装箱及出库复核区域；
冷库划分了合格区、不合格区、收货待验区、待处理药品区、
发货区、退货区、物料区、拆零装箱和复核区域。
6、根据药品的质量特性对药品进行合理储存，按包装标示的温度要求储存药品，
包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
7、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作。
对库房温湿度进行有效检测、调控，确保药品储存安全。
7.1阴凉库2-20℃ ；冷库2-8℃。
7.2储存药品相对湿度为35%-75%。
8、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：
待验品为企业管理，合格品为绿色，不合格品为红色。
9、库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：
9.1药品与非药品分开。
9.2外用药与内服药分开。
9.3品名和外包装容易混淆的品种分开存放。
9.4不合格药品要单独存放，并有明显标志。
9.5化学原料药单独存放。
9.6整货与零货。
9.7储存条件要求冷库存放的分库存放。
9.8含特殊药品复方制剂单独存放
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