某公司医疗器械购进记录制度范本(DOC 30页)

本制度适用于公司召回器械的管理。
本制度适用于医疗器械不合格品处置管理
本制度适用于医疗器械不良事件报告
本制度适用于医疗器械出库、运输管理
本制度适用于医疗器械质量验收、收货记录管理
本制度适用于医疗器械购进管理
本制度适用于医疗器械退回产品管理
本制度适用于医疗器械销售管理
本制度适用于售后服务记录管理
本制度适用于本公司各项质量管理制度执行情况的检查和考核管理。
本制度适用于本公司经营过程中各环节出现的质量事故的报告管理。
本制度适用于首营企业、首营品种的审核记录管理
（2）用户（患者、医生、经销商）来信、来人投诉器械质量情况，经调查属实；
（2）积极协助生产商供应商按其召回计划的要求及时传达、反馈器械召回信息；
（4）用户反映有未知的器械不良反应；
（5）国家已通报淘汰的器械；
（6）其它认为需要召回的器械；
（6）质量管理部负责验收或确认召回器械。
（7）运输部门在质管部指导下负责封存、销毁或转运召回器械。
..............................

上一篇：某造船厂集团船台车间刚性推拉门监理项目

下一篇：某公司规章制度汇编(DOC 113页)

国有企业改制与实务操作

某公司施工技术管理办法(DOCX 53页)

起重设备管理制度汇总(doc 28页)

装修施工审批管理办法(doc 4页)

识别环境因素、评价环境影响的程序和方法.ppt37

有限责任公司标准章程某年版