某市医疗器械经营监督管理办法实施细则(DOC 37页)

第一章  总则
第三章  从事医疗器械批发业务的经营企业系统功能要求
第三章  仓储及运输设备设施
第三章  经营质量管理
第二章  基本要求
第二章  经营许可与备案管理
第二类医疗器械经营备案凭证补发表（样表）
第二类医疗器械经营备案变更表（样表）
第二类医疗器械经营备案表（样表）
第五条  企业贮存医疗器械的货位应满足以下要求：
第五条  医疗器械经营许可和备案相关信息应当在北京市食品药品监督管理局网站予以公布，供申请人和公众查阅。
第五条  系统的数据维护与保存应当符合以下要求：
第五章  人员管理
第五章　附  则
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