医疗器械注册管理办法(DOC 34页)

第一章 总则
第三章 医疗器械临床试验
第九章 监督检查
第二章 医疗器械注册检测
第六章 医疗器械注册证变更
第四条 国家对医疗器械注册实行分类管理。
第四章 医疗器械注册申报与审查
..............................

上一篇：医疗设备管理委员会工作制度及职责(DOC 5

下一篇：医疗器械注册备案管理办法(DOC 50页)

某省建设领域施工现场人员实名制监督管理办法(DOC 64页)

某市民办学校管理办法(DOC 46页)

医院感染管理组织建设及其职责概论(DOC 82页)

某公司车辆管理制度范本(DOC 37页)

某化工仓储有限公司监控安全管理制度汇编(DOCX 34页)

扶乩的制度化与民国新兴宗教的成长概述(DOC 28页)