医用雾化器产品注册技术审查指导原则(DOC 34页)

一、指导原则编写的目的
一、适用范围
三、审查关注点
三、指导原则中部分具体内容的编写考虑
二、技术审查要点
二、指导原则编写的依据
五、指导原则编写人员
四、其他产品
图1 医用超声雾化器产品实例
图2 医用压缩雾化器产品实例
图3 医用超声雾化器工作原理示意图
图4 医用压缩雾化器工作原理示意图
图5 医用压缩雾化器雾化装置图示例
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