企业管理品和精神药品管理条例(ppt 75页)

主要内容
企业管理品和精神药品管理条例
相关法律法规
配套文件
企业管理品
精神药品
第一类精神药品目录
第二类精神药品目录
企业管理品、第一类精神药品的管理机构
企业管理品、第一类精神药品的管理人员
企业管理品和第一类精神药品凭《印鉴卡》采购
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件
申请《印鉴卡》提交下列材料
批准
企业管理品、第一类精神药品的采购
企业管理品、第一类精神药品药品入库验收
企业管理品、第一类精神药品的储存
周转库
企业管理品、第一类精神药品的调配
企业管理品和第一类精神药品处方权的获得
培训和考核内容
开具企业管理品、精神药品使用专用处方
企业管理品、精神药品处方格式由三部分组成：
企业管理品、第一类精神药品处方
企业管理品临床应用指导原则
疼痛治疗的基本原则
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
哌替啶 （Pethidine）
精神药品临床应用指导原则
企业管理品、第一类精神药品处方开具
企业管理品、精神药品处方用量
复诊
企业管理品、精神药品处方保存
企业管理品注射剂仅限于医疗机构内使用
企业管理品、第一类精神药品使用知情同意书
处方的调配
企业管理品、第一类精神药品处方进行专册登记
企业管理品、第一类精神药品的安全管理
企业管理品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴收回制度
剩余的企业管理品、第一类精神药品无偿交回
医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告
过期、损坏企业管理品和精神药品的销毁
企业管理品和第一类精神药品借用
法律责任
卫生行政部门的法律责任
医疗机构的法律责任
执业医师的法律责任

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