我国生物制药行业分析报告范本(pdf 21页)

资料简介：

我国生物制药行业分析报告范本目录:
I 国外生物药品产业发展概况
一、世界生物药品的研究与开发充满生机
二、生物制药产业具有无限的潜力和机会
II 我国生物医药行业现状
一、现有细胞因子类产品市场空间有限
二、重组类药物目前已逐步走出实验室开发阶段
三、生物疫苗市场目前呈现出不平衡的局面
四、诊断试剂市场的情况与生物疫苗市场颇为相似
五、基因芯片技术产业化现状
III 我国生物医药行业发展面临的问题
一、重复生产现象严重
二、对知识产权保护不够，仿制过多，创新不够
三、投入不足，产业化、规模化较小
IV“入世”对我国生物医药业可能造成的冲击
一、知识产权的纷争
二、进口关税带来的冲击
三、国外新药开发带来的冲击
四、外资企业直接进入的冲击
五、外国公司市场开发的优势
V 我国的生物技术制药业面临的机遇
一、宏观政策的支持
二、高收益吸引更多资金的流入
三、生命科学以及生物技术的进展为生物技术制药业提供了坚实的基础、新
的资源以及新的动力
四、中国地域辽阔，纬度跨度大，气候多样，具有丰富的生物资源
VI 促进我国生物医药行业发展的对策研究
一、加强宏观调控，强化和规范财税优惠政策
二、加强基因工程创新药物的研制和生产
三、加大投资力度，鼓励风险投资

 

我国生物制药行业分析报告范本内容提要:
        现阶段，我国上市销售和在研究的基因工程药物绝大多数是仿制外国的，这使得我国基因工程药物很难进入国际市场。特别是在我国加入WTO 后，我国一些基因工程制药企业将处于十分被动的境地。为从根本上改变我国基因工程制药业重复生产和缺乏国际竞争力的局面，我国的新药研制开发思路必须做出战略调整，从以仿制为主向创新与仿制相结合转变。为此，我国必须大力加强创新药物研制，进一步完善知识产权保护制度和新药审批制度，特别是要加大对侵犯知识产权行为的打击力度，切实保护创新者的权益。
        最近，国家药品监督管理局修订了《新药审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》，将一类新药保护期由过去的8 年延长至12 年，二、三类新药分别由6 年和4 年延长至8 年，四类新药由过去的3 年延长至6 年，五类新药新定保护期为6 年。此外，对新药的临床研究和生产实行总量控制。除一类新药外的其它类别新药如已有3 家进入临床研究，则不再受理临床研究的申请。对已有3 家以上生产的新药，不再受理该新药的技术转让。这些规定对鼓励创新药研制和克服重复研究和生产无疑会起到积极作用。
        众所周知，生物制药是资金密集型行业，而我国融资困难、资金不足已严重制约了我国生物制药业的迅速发展。欧美发达国家的成功经验表明，风险投资是解决高技术商品化、产业化过程中资金困难的有效途径。因此，我国政府应积极稳妥地引导和培育风险投资，尽快制定风险投资运行的法规和政策，为风险投资创造宽松的环境和条件，鼓励投资银行业务重点培养和挖掘生物医药类公司，积极准备开辟股票二板市场。同时还应放宽生物技术企业股票发行条件，为生物技术企业股票主板上市提供更多机会。

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