医疗器械质量管理规范制度汇编(DOC 47页)

一、计量器具设备采购管理
三、审核方法。
三、计量器具设备档案管理
三、设备的检定与校准
九、计量数据管理
二、计量器具设备验收、入库、领用
五、强检（非强检）计量器具设备周期检定
五、有下列情形的不予通过审核：
五、质管部门应建立并保存主要检测设备的技术档案。
八、计量器具设备停用（封存）、报废
六、计量器具设备使用、维护
十、计量器具设备故障、计量事故处理
十一、计量器具设备状态标志管理
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