医疗器械有限公司质量管理文件(DOC 39页)
所属分类：品质制度表格
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资料简介：
一、医疗器械购进程序
一、总经理职责
一、首营企业、首营品种的质量审核制度
七、养护员工作职责
七、医疗器械退货处理程序
七、质量否决制度
三、办公室质量管理职责
三、医疗器械产品质量检查验收程序
三、器械仓储保管出库复核管理制度
九、人员健康状况与卫生管理制度
九、仓库保管员职责
九、医疗器械拆零和拼装发货程序
二、质量管理部的质量管理职责
二、质量验收的管理制度
二、首营企业、首次经营品种审批程序
二十、质量方面教育、培训及考核的管理制度
二十一、文件管理制度
五、不合格品管理制度
五、储运部工作职责
五、医疗器械产品在库养护程序
八、不合格医疗器械确认处理程序
八、质量事故报告处理制度
八、验收员职责
六、医疗器械产品出库复核程序
六、器械退货管理制度
六、质量管理员工作职责
十、医疗器械运送程序
十、效期器械管理制度
十一、证照资料的收集、审核、存档的程序
十一、质量信息管理制度
十七、企业质量管理制度的检查、考核、奖惩规定
十三、有关记录和凭证的管理制度
十九、一次性使用无菌医疗器械管理制度
十二、用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度
十二、质量事故上报处理程序
十五、质量跟踪与产品不良反应报告的制度
十八、特殊产品的管理制度
十六、产品质量标准管理制度
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