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失效模式与效应分析作业程序(doc 10页)

所属分类:FMEA

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资料简介:

一. 目的:为了在产品设计及正式生产时能有效防止任何不良发生,使产品能符合各项质量之要求。在产品设计与制造确定之前先探讨可能发生的失效原因, 并评估其对产品、后制程及客户端的影响, 并提供有效的解决及预防措施, 以预防或降低制程异常的再发生, 降低质量成本及产品不良率, 并提升客户满意度。二. 范围:凡本公司产品自设计至生产出货各阶段之新产品、新制程或将修订产品、制程皆可用本分析来预防不良之发生。并可监控制程中可能潜在之问题。三. 权责:研发:负责DFMEA,跨功能小组协办。生技:负责PFMEA,跨功能小组协办。跨功能小组由研发及生技单位主管负责督导, 品保及制造单位主管协辨并于必要时提出召开跨功能小组执行增修FMEA作业。研发部/生产部/品保部等工程师级(含)以上之主管组成一核心小组共同完成,此核心小组为所有影响制程的各部门代表。四. 名词定义:4.1 失效 (Failure):是指产品丧失规定的功能,包括在现定条件下不能完成其规定的功能,或参数不能保持在规定范围内,或操作者失误,造成产品功能失效,及因应环境力变化导至功能丧失。
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第三版FMEA设计案例(ppt 68页)

FMEA失效模式与效应分析(一)(ppt 88页)

FMEA失效模式与效应分析(ppt 84页)

潜在失效模式及后果分析FMEA(ppt 218页)

失效模式后果与严重度分析FMECA(PPT 36页)

FMEA潜在失效模式及后果分析(DOC 46页)

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