GSP药品经营质量管理规范-附录(DOC 21页)

资料简介：

总 则

    1. 本附录为国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（1998年修订）对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
    2. 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为四个级别：
            洁净室（区）空气洁净度级别表

..............................

上一篇：Her（ZJ）有限公司管理文件控制程序(doc 

下一篇：GSP 药品经营质量管理规范实施细则(DOC 1

混凝土质量控制方案(doc 29页)

农产品加工过程质量控制体系的研究和应用(PDF 62页)

浅谈产品设计质量控制模板(pdf 10页)

集成电路制造中的质量控制和成品率培训课件(PPT 84页)

接口工程施工检查质量控制要点概述(DOC 37页)

浅析大型箱梁混凝土浇筑的质量控制(doc 16页)