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质量管理文件与实验室管理(ppt 50页)

所属分类:质量认证

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资料简介:

质量管理文件与实验室管理目录:
一、GMP 认证工作的三要素
二、质量管理文件
三、质量部门机构的设置
四、对质量管理部门人员的要求
五、对从事药品质量检验人员的要求
六、对质量管理部门设施的要求
七、质量管理文件
八、实验室管理

 

质量管理文件与实验室管理内容摘要:
GMP 认证工作的三要素:
  1、硬件:指厂房、设备等,是人用来实现目的的工具,其可塑性较小。
  2、软件:指生产方式、管理方法等,在生产中进行规范性操作,定型后就应该强调软件建设,软件既具有灵活性,又是完全必要的。
  3、人是系统的操作者,起着决定性作 用。硬件、软件及人之间是密切关的,如相互配合不协调,产品质量就处于波动状态,将直接影响产品  的质量。
质量管理部门的主要职责:
   1、制订和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检 验操作规程,制订取样和留样制度;
    2、制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法;
    3、决定物料和中间产品的使用;
    4、审核成品发放前批生产记录,决定成品发放;
    5、审核不合格品处理程序;


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ISOTS16849基础知识.(PPT141)

(PPT 57页)

ISO10012:2003考核试题(doc 17页)

中国国家信息安全测评认证中心产品认证指导(pdf 12页)

ISOTS16949QualitySystems(PPT 132)

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