医疗器械经营企业质量管理制度汇编(DOC 20页)

不合格医疗器械管理制度
产品标准管理制度
各级质量责任制度
质量跟踪及不良反应报告制度
首次经营品种质量审核制度
特殊管理医疗器械和贵重品种管理制度
医疗器械退货管理制度
医疗器械效期管理制度
业务经营质量管理制度
医疗器械保管养护及出库复核制度
医疗器械售后服务的管理制度
医疗器械卫生管理制度
医疗器械质量验收制度
用户回访制度
质量否决权制度
质量事故报告制度
不合格医疗器械管理制度
一、凡是新到的医疗器械经检验有质量问题的，
一律不准入库，并做退换货处理
二、在销售中对老产品、
新产品发现质量有问题的应及时向质检、业务部门报告，并停止销售
三、产品发生质量事故须查明原因，追究当事人的行政、
经济甚至法律责任
四、凡在库不合格的商品、待处理产品必须单独存放，
不合格的医疗器械要挂红色色标，并有详细记录
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(送变电)—1变电站质量验收及评定范围表(doc 19页)

混凝土灌注桩钢筋笼检验批质量验收记录(DOC 47页)

药品采购验收陈列和销售管理制度汇编(DOC 37页)

企业安全生产、质量保证结构图(doc 6页)

煤矿安全质量标准化标准及考核办法讲义(doc 41页)

某建筑项目质量管理制度汇编(DOC 48页)