药品不良反应培训(ppt 35页)

主要内容
重大药害事件回顾
药品不良反应相关法规
ADR报表填写要求

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新药Ⅰ期临床试验申报资料内容与格式(pdf 9页)

铜绿假单胞菌耐药研究进展(PPT 31页)

药学综合知识与技能培训教材(DOC 134页)

新药的分类申报和保护(ppt 66页)

中专《医药市场营销技术》教案(doc 41页)

中国药品零售业的发展趋势分析(ppt 57页)