胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床运用(pdf 6页)
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资料简介：
胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床运用内容提要：
采用钐(sml标记抗胃蛋白酶原I单克隆抗体(po I)及铕㈣标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体∞II)，建立了双标记
时间分辨荧光免疫分析法(，rRFIA)，同时检测人血清PG I和PGII．将抗PG I单克隆抗体8003·、抗PG 11单克隆抗体8101。
以一定比例共包被于96孔微孔板上，用Sm3+标记抗PG I单抗801酽、Euh标记抗PG II单抗8102·，采用双抗体夹心法建立PG I／PGⅡ的双标记TRF]A．标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-LogB函数处理．PG I可测范围为0．2～300雌皿，批内和批间变异系数(cy％)分别为5．2％和8．1％，平均回收率为96．9％；PGⅡ可测范围为0．05"--55 ILg几，批内和批间变异系数(cy％)分别为7．1％和11．7％，平均回收率为103．7％；双标记PG I／PG II．TRFIA与PG I-ELISA法、PGⅡ．ELISA法的测定结果高度相关，具有较好的一致性，相关系数分别为0．9426和0．9396．检测300例健康人员的PG I为(157．3±51．o)¨g／L，
PG II为(10．6±5．9)“g，L，PG I／PG II比值为(14．8 4-4．3)斗g／L．PG I的正常参考值范围在55．3～259．3斗叽之间，PG II正常参考值为<23“g／L。PGI／PGII>6．双标记PGI／PGⅡ．TRFIA方法的研究在国内外尚未见报道，是一种灵敏、简便、快速、经济并可用于大批量样品筛查的方法，有利于各种胃病的大规模普查筛选及患者病程监测．
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