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某年药品管理相关法律法规培训(ppt 64页)

所属分类:医疗法律法规

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资料简介:

某年药品管理相关法律法规培训目录:
一、 中华人民共和国产品质量法
二、 《药品注册管理办法》(局令第28号)
三、 关于印发《国家基本药物目录管理办法(暂行)》的通知
四、 关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知
五、 关于进口药品分包装出厂检验问题的意见
六、 关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知
七、 最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释 

 

某年药品管理相关法律法规培训内容提要:
一、概况
1、1993年2月22日通过 ,2000年7月8日根据《关于修改〈中华人民共和国产品质量法〉的决定》修正
2、立法宗旨:加强对产品质量的监督管理,提高产品质量水平,明确产品质量责任,保护消费者的合法权益,维护社会经济秩序
3、适用范围:在中华人民共和国境内从事产品生产、销售活动
4、产品概念:本法所称产品是指经过加工、制作,用于销售的产品
   建设工程不适用本法规定;但是,建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备,属于前款规定的产品范围的,适用本法规定
5、产品质量监督机构:国务院产品质量监督部门主管全国产品质量监督工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。


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