SHH-500SD药品稳定性试验箱(doc 14页)
所属分类:医疗药品管理
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1、概述…………第4页
2、验证人员及职责…………………第4页
3、验证的目的…第4页
4、验证依据……第4页
5、时间进度……第5页
6、适用范围……第5页
7、设备的基本情况……………………………第5页
8、运行验证……第5页
9、性能验证……第9页
10、异常情况处理程序……………………… 第11页
11、再验证…… 第12页
12、验证结果评定与结论………………… 第12页
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