浙江省药品不良反应报告与监测细则(doc 25页)

浙江省药品不良反应报告与监测细则目录：
第一章、总则
第二章、职责
第三章、报告与处置
第一节、个例药品不良反应
第二节、药品群体不良事件
第三节、境外发生的严重药品不良反应
第四章、医疗机构制剂
第五章、评价与控制
第一节、基本要求
第二节、定期安全性更新报告
第三节、重点监测
第六章、信息管理
第七章、监督管理
第八章、附则

..............................

上一篇：谈英文药品说明书的写法(doc 15页)

下一篇：执业药师药品管理法快速记忆口诀(doc 8页

我国制药企业所面临的重大问题(ppt 66页)

中成药标准介绍(ppt 70页)

正交试验在医药科研中的应用(ppt 42页)

药理学重点总结(DOC 34页)

药品耗材集中采购联盟药品采购项目培训资料(xls页)

合肥市年度药品不良反应病例报告评析(doc 8页)