医疗器械注册产品标准之高频电刀(doc 18页)

1.范围
2．规范性引用文件
3．产品型号及结构组成
4．要求
5  试验方法
6 标志、标签和包装
附 录A
（规范性附录）
《高频电刀》编制说明
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