精品资料网 >> 行业分类 >> 医疗机构管理 >> 医疗药品管理 >> 资料信息

药用辅料的管理与申请技术要求(ppt 51页)

所属分类:医疗药品管理

文件大小:233 KB

下载要求:10 学币或VIP

点击下载
资料简介:

药用辅料的管理与申请技术要求目录:
一、概述
二、药用辅料的管理
三、药用辅料申请的技术要求
四、申报中的主要问题以及较好的范例
五、药用辅料的安全性
六、小结

 

药用辅料的管理与申请技术要求内容提要:
辅料的定义:是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂(药品管理法第一百零二条的定义)。辅料是主药外一切物料的总称,是药物制剂的重要组成部分。
辅料的作用:赋予产品的主要特性、形成了制剂的物理形态、特征、稳定性、嗅味和所有其他的外观特性。
辅料的特性:安全性得已确证的生理惰性物质,生产药品所需的辅料必须符合药用要求。
辅料的分类:按照用途分,可分为溶媒、增溶剂、助悬剂、乳化剂、着色剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、包衣材料等。


..............................

上一篇:进口化学药品注册证书的核发(pdf 7页)

下一篇:药品补充申请注册事项与申报资料要求(doc

安全科学使用农药实现农药减量培训课件(ppt 119页)

903个药名词汇(doc 22页)

化学药品申报资料形式审查要点(doc 38页)

新版GSP冷藏冷冻药品管理培训(ppt 58页)

片剂的制备与影响片剂质量因素的考察(pdf 7页)

原料药研发流程及内容介绍(PPT 23页)

精品资料网 m.cnshu.cn

Copyright © 2004- 粤ICP备10098620号-1