精品资料网 >> 行业分类 >> 医疗机构管理 >> 医疗药品管理 >> 资料信息

关于强化药品经营企业GSP认证后监管的思考(doc 35页)

所属分类:医疗药品管理

文件大小:142 KB

下载要求:10 学币或VIP

点击下载
资料简介:

关于强化药品经营企业GSP认证后监管的思考目录:
一、GSP认证对提升企业质量意识所产生的积极效果
二、企业GSP认证后存在的主要问题及原因
三、强化GSP认证企业监管的措施与对策
四、中药饮片企业GMP认证热潮的冷思考
五、GMP认证后国内中药企业设备管理水平受困

 


关于强化药品经营企业GSP认证后监管的思考内容提要:
强化GSP认证企业监管的措施与对策:
(一)依法解决企业是药品质量第一责任人的问题。药品是人们防病治病、促进身体健康、保证生命安全的特殊商品,具有较高的科技含量。对其管理有特殊要求,也有其特殊责任,因为企业领导者的管理责任,对药品质量和安全有着根本性的影响,所以必须依法解决企业领导者的药品质量管理责任就显得尤为重要。《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》中也进一步强调了企业的责任。
(二)对企业实行信用等级管理制度。根据企业的信用度和市场行为将全部企业纳入ABC三级管理。A级:占20%左右,为信用好,遵纪守法,年度无违法违规行为者;B级:占60%左右,为信用较好,遵纪守法,年度无主观故意违法、违规行为者;C级:占20%左右,为信用差,企业管理不规范,曾存在违法违规行为者。


..............................

上一篇:医疗机构药品管理规定(ppt 25页)

下一篇:化学药仿制药研究的基本原则(doc 12页)

油田采出水用絮凝剂产品验收技术要求概述(PPT 96页)

扑热息痛泡腾片专业知识.ppt56

药品经营质量管理规范认证证书(DOC 34页)

“高压”竞争下的降压药表现.ppt7

急救药品物品完好率提高方法介绍(PPT 45页)

药品不良反应监测中的问题及挑战(pdf 60页)

精品资料网 m.cnshu.cn

Copyright © 2004- 粤ICP备10098620号-1